タイにおけるサプリメント規制～ライセンス、表示及び広告に関する留意点

著者等: ノパラック・ヤンエーム、パロット・プロンカム（共著）

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出版社: 長島・大野・常松法律事務所

書籍名・掲載誌: NO&T Asia Legal Review No.124（2026年8月）

備考: 本ニュースレターは英文で掲載しております。

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概要

　消費者の健康意識の高まりを受けて、タイのサプリメント市場は拡大を続けている。タイ法上、サプリメントは食品法上の「食品」に分類され、製造業者は製造施設ライセンス、輸入業者は輸入施設ライセンスの取得が必要となるほか、各製品についてタイ食品医薬品局（Thai FDA）の承認取得が求められる。サプリメントは、一定の品質・安全基準を満たす必要があり、ラベルにおいて製造者情報、有効期限、警告文等の記載が義務付けられる。健康強調表示は科学的根拠に基づかなければならず、疾病の予防・治療効果を示唆する表現には制限がある。さらに、食品広告はThai FDAの事前許可を取得する必要があり、虚偽・誇大広告は禁止される。近年、当局はオンライン広告や安全性に問題のある製品に対する取り締りを強化しており、AI等のデジタル技術も活用しながら監視を進めている。事業者においては、適切な承認取得、適正な表示、広告審査、ECのモニタリング等について、内部管理体制を構築することが重要である。

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2026年8月18日

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